لقد تمّ، بحول الله، نقل ملف BAM الخاص بعينة آل بهار إلى شركة YFull وقراءته ومقارنته مع باقي العينات العلوية والقرشيّة. وتبيّن لنا أنّهم موجبون للتحوّر الحسيني FGC30416 وسالبون لجميع التحورات العوكلانيّة والأعرجيّة أدنى منه، والموجودة عندنا في المشجّر الجيني. مبارك لهم.
وتمّ نقل التحورات الخاصة لهذه العينّة إلى مكانها المناسب في المشجّر الجيني. وهذا تحديث إضافي لهيكليّته:
https://fgc8712.com/wp-content/uploads/2017/10/quraysh-tree-10212017.png
مواضيع متعلّقة: نتيجة آل بَهَار – ملوك الشعراء
لقد حدّثت شركة FTDNA من منظومة مواقع ChrY لديها واعتمدت الكيان الجديد hg38 بدلاً من الكيان القديم hg19. كذلك تمّ اعتماد هذا الكيان الجديد لدى مجتمع ISOGG الجيني وشركة YFull. هذا التغيير سيمنحنا المزيد من الدقة في قراءة التحورات، ولكنه سيغيّر مواقع الأخيرة كُلّياً على ChrY.
وبما أنّ شركة FGC لم تعتمد هذا التحديث إلى الآن (ونظنّها ستعتمده لاحقاً)، سنضّطر لإستعمال و عرض القراءتين القديمة والجديدة في آن معاً عند إنشاء المشجر الجيني.
ولمعرفة مواقع هذه التغيّرات في ChrY، يمكنكم قراءة هذا الرابط:
http://www.ytree.net/hg19tohg38.html
فعلى سبيل المثال، تتغيّر مواقع التحورات الخاصة بنا بين الكيانين (hg19 و hg38) على ChrY بالشكل التالي:
| hg38 – الكيان الجديد | hg19 – الكيان القديم | |
| 15,272,075 | 17,383,955 | FGC8712 / G > A |
| 13,908,470 | 16,020,350 | L859 / G > A |
| 7,523,736 | 7,391,777 | FGC8703 / A > G |
| 20,706,147 | 22,868,033 | FGC10500 / T > C |
| 20,980,021 | 23,141,907 | FGC30416 / T > C |
ولتحويل مواقع تحوّرات ChrY كاملةً بين الكيانين hg19 و hg38، يمكنكم إستعمال هذا الرابط:
http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgLiftOver
تعريف مصطلحات:
GRCh38 = Genome Reference Consortium Human Reference 38 = human genome 38 = hg38
GRCh Build 37 = hg19
مجتمع ISOGG الجيني:
إنضمّت اليوم عيّنة آل Güemes للمشروع وهي تستعدّ حاليّاً لفحص الصحيفة الإبراهيميّة FGC8712. العيّنة لها تطابق مع الكثير من العيّنات العلوية وهي بعيدة نِسْبيّاً عن العيّنات المخزوميّة. وفحص الصحيفة لها مُهمّ جدّاً لفهم أصولها. استمر في القراءة
ظهرت نتيجة عيّنة آل طباجة من جبل عامل (قضاء النبطيّة، والأصل قضاء مرجعيون) موجبة للتحور العلوي FGC10500 وسالبة للتحورات الحُسينيّة (FGC30416) والمحضيّة (FGC8702) والطباطبائيّة (CTS8308) والقرشيّة (ZS5448)، بحسب فحص صحيفة FGC8712. مبارك لهم.
ويشترك آل طباجة مع السادة آل يحيى العاملي بذات النتائج الجينية (SNPs) والأصول الجغرافيّة الواقعة في محيط سَهْل الخيام-مرجعيون العاملي، شمال منطقة أصبع الجليل (فلسطين المُحتلّة).
خريطة تداخل قضاءي النبطيّة ومرجعيون وبعض أسماء البلدات التابعة لهما والمحيطة بالسَهْل (جنوب لبنان):
مواضيع متعلّقة: نتيجة شريحة FGC8712 للعاملي
كلمة “قوم” في القرآن الكريم:
لقد ذكر الله في كتابه المُبين أقواماً بأسمائهم، فقال عزّ من قائل:
– عاد (قوم هود (ع)، أخاهم)
– ثمود (قوم صالح (ع)، أخاهم)
– مَدْين (أخاهم شُعيب (ع)، وقيل أهل مَدْين/أصحاب مَدْين للدلالة على إسم مدينة بدل قوم، كقول أهل يثرب و أصحاب الحِجر)
– سبأ (قوم الإمرأة التي تَمْلِكهم – بلقيس)
– قُريش (قوم خاتم الأنبياء (صلّى الله عليه وآله)، جاءت في صيغة المُخاطبة – قَوْمك) استمر في القراءة
ظهرت نتيجة عيّنة السادة النفاخ (من النجف الأشرف، وتعود بأصولها إلى منطقة الأحساء) مطابقة لمجوعة الخطّ “قطيفي-أحسائي-بصري”. مبارك لهم.
وتشترك العيّنة مع هذا الخطّ الكريم ب12 STRs، لا سيّما العلامتان المميّزتان:
DYS390 = 22
DYS389ii = 29
من الجّيد فحص الصحيفة FGC8712 للعيّنة في المستقبل.
مواضيع مُتعلّقة: التحوّر الفرعي ZS6404 ، إضافة 8 تحورات للصحيفة
ظهرت نتيجة عيّنة ثانية للسادة آل عفتان الحذيفات (من قرية العُليا – نجد/الشرقيّة) موجبة للتحور الحسني المحضي الموسوي FGC8702. مبارك لهم.
كما فحصت هذه العيّنة bigY وسنعرض نتيجتها في المشجر الجيني لاحقاً، بإذن الله، ريثما ننتهي من قراءتها لدى Full Genomes. العينتان تشتركان بتحور واحد وهو 22238078.
وتعود أصول هذه العائلة الكريمة إلى حِلْف بني حسين في المدينة المنورة (الحجاز) وهم من ذرية السيد الجليل عبدالله الرضا بن موسى الجون بن عبدالله المحض بن الحسن المثنّى بن الإمام الحسن المجتبى عليهم السلام.
مواضيع متعلّقة: قراءة FGC لنتيجة الحذيفات ، نتيجة السادة الحذيفات
ظهرت عيّنة من المكسيك تحمل إسم Güemes مطابقة مع STRs العديد من العيّنات العلوية والقرشية لدينا وبمسافة جينيّة تتراوح بين:
4-6 من أصل 67 STRs
8-10 من أصل 111 STRs
وهي مسافة قريبة جدّاً من مجموعتنا الجينيّة.
عائلة Güemes هي أسرة برجوازيّة شهيرة شاركت في غزو الأمريكيتين (كوبا والمكسيك والأرجنتين صعوداً إلى ألاسكا) إنطلاقاً من أسبانيا خلال القرنين XVI و XVII الميلادي ويعود أصولها إلى شمال أسبانيا وتحديداً منطقة Cantabria التابعة إلى مملكة قشتالة الأندلسيّة التاريخية (Reino de Castilla).
سنحدّد موقع هذه العيّنة الجيني بعد انضمامها للمشروع وترقية فحصها، إن شاء الله.
مواضيع متعلّقة:
https://en.wikipedia.org/wiki/Mart%C3%ADn_Miguel_de_G%C3%BCemes
https://en.wikipedia.org/wiki/Juan_Francisco_de_G%C3%BCeme
https://en.wikipedia.org/wiki/Juan_Vicente_de_Güemes,_2nd_Count_of_Revillagigedo
يتراوح تعداد التحوّرات (SNPs) أسفل التحوّر الإبراهيمي FGC8712 بين 26 و 53 تحوّر للعينات الفاحصة BigY أو Y-Elite، وبمعدّل يبلغ 41.4 ± 5.4 تحوّر (تماماً كما يبدو في الرسم البياني).
ويختلف هذا العدد بين عيّنة وأخرى للأسباب التالية:
– نوعيّة الفحص وتغطيته
– مكان تواجد التحوّر على Chr-Y
– قوّة التحوّر ونوعه (SNP, MNP, INDEL)
– عدد الآباء في الخط الجيني الواحد
– توقيت خَلْق خَلِيّة الإبن الأولى خلال عُمر الأب (أوّله، منتصفه، أو آخره)
https://fgc8712.com/wp-content/uploads/2017/09/snp-counts.png
بعد التعرّف على موضع التحور الحُسيني الموسوي الفرعي الكريم FGC54257 في المشجرين الجيني والعلوي، تبيّن لنا أنّ الأئمة محمد الباقر وجعفر الصادق وموسى الكاظم عليهم السلام ليس لهم تحوّرات مقروءة في المنطقة المغطّاة من Chr Y بفحصي FGC و BigY، تماماً كما هو الحال مع الإمام الحسن المُجتبى وابنه الحسن المُثنى عليهما السلام.
ونجد في هذه السلسلة من الآباء العلويين التالي:
ملاحظة:
مواضيع متعلّقة: التحور العوكلاني FGC54257 ، الفحوصات الجينيّة وتغطيتها
مشروع قريش وبني هاشم الجيني 