لقد حدّثت شركة FTDNA من منظومة مواقع ChrY لديها واعتمدت الكيان الجديد hg38 بدلاً من الكيان القديم hg19. كذلك تمّ اعتماد هذا الكيان الجديد لدى مجتمع ISOGG الجيني وشركة YFull. هذا التغيير سيمنحنا المزيد من الدقة في قراءة التحورات، ولكنه سيغيّر مواقع الأخيرة كُلّياً على ChrY.
وبما أنّ شركة FGC لم تعتمد هذا التحديث إلى الآن (ونظنّها ستعتمده لاحقاً)، سنضّطر لإستعمال و عرض القراءتين القديمة والجديدة في آن معاً عند إنشاء المشجر الجيني.
ولمعرفة مواقع هذه التغيّرات في ChrY، يمكنكم قراءة هذا الرابط:
http://www.ytree.net/hg19tohg38.html
فعلى سبيل المثال، تتغيّر مواقع التحورات الخاصة بنا بين الكيانين (hg19 و hg38) على ChrY بالشكل التالي:
| hg38 – الكيان الجديد | hg19 – الكيان القديم | |
| 15,272,075 | 17,383,955 | FGC8712 / G > A |
| 13,908,470 | 16,020,350 | L859 / G > A |
| 7,523,736 | 7,391,777 | FGC8703 / A > G |
| 20,706,147 | 22,868,033 | FGC10500 / T > C |
| 20,980,021 | 23,141,907 | FGC30416 / T > C |
ولتحويل مواقع تحوّرات ChrY كاملةً بين الكيانين hg19 و hg38، يمكنكم إستعمال هذا الرابط:
http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgLiftOver
تعريف مصطلحات:
GRCh38 = Genome Reference Consortium Human Reference 38 = human genome 38 = hg38
GRCh Build 37 = hg19
مجتمع ISOGG الجيني:
مشروع قريش وبني هاشم الجيني 